食腦變形蟲如何感染人類？

不知道你說的變形蟲是哪一種，也不知道你說的病是哪一種變形蟲引起的哪一種疾病，就隨便貼一下了。　　阿米巴原蟲病主要是由溶組織內阿米巴（Entamoeba histolytica）引起的一種高發病率、高度致病性的**共患寄生蟲病。該原蟲多寄生於人和動物的腸道和肝臟，較少寄生於肺臟、腦和脾臟等部位，且以滋養體形式侵襲機體，引發阿米巴痢疾或肝膿腫。該病分佈範圍廣，易感機體較多，現已呈世界性流行傳播。自1875年Feder Losch首次在人體發現該原蟲以來，該病已給人和動物的健康帶來了嚴重的影響，同時也造成了巨大的經濟損失。　　阿米巴原蟲病阿米巴原蟲病是一種侵襲性較強的疾病，可在人和動物間自然傳播，凡是從糞便中排出阿米巴包囊的人和動物，都可成為感染源。據1986年美國疾病控制中心估計，全世界人口中至少有10％的人感染了溶組織內阿米巴，其中有4萬～11萬人死於該病。感染該病的人群中，90%的不出現臨床癥狀，10%的發生侵襲性病變，其中以熱帶和亞熱帶的發展中國家為高發區（如印度、菲律賓、墨西哥、衣索比亞、寮國、越南、緬甸、朝鮮、中國等國家）。發病人群多是新生兒、兒童、孕婦、哺乳期婦女、低能兒、免疫力低下的病人、同性戀患者、營養不良或長期使用腎上腺皮質激素的病人。在墨西哥，發現非混血人比混血人的發病率高。在動物中，豬和猴可表現為無癥狀的自然感染，犬和鼠表現為有癥狀感染，人和猴表現為交叉感染。多數家畜和野生動物都可大量感染溶組織內阿米巴，如豬、牛、羊、犬和貓、幼駒、野兔、水貂、靈長類動物、兩棲爬行動物以及魚類的鮭魚等，試驗用的大鼠、小鼠、豚鼠、沙鼠、倉鼠，甚至家鼠都可作為其儲藏宿主。曾有報道還指出猴的隱性感染率可高達55.4%，家鼠的隱性感染率可高達55.7%，可見靈長類動物和鼠類是該原蟲的重要儲藏宿主也是該病重要的傳染源。　　阿米巴主要經口傳播，一旦被感染，它就會以二分裂體方式迅速增殖。在一些經濟不發達，衛生條件差，飲水被污染，糞便管理不嚴的地區，水和食物是重要的傳播源，加上大量靈長類動物、鼠類和一些昆蟲等帶囊者的媒介作用，阿米巴原蟲很容易在人和動物中自然傳播。　　阿米巴原蟲病-診斷　　阿米巴原蟲病臨床上主要根據流行病學、臨床癥狀和病理變化做出初步的推斷。該病常出現發熱、腹痛、腹脹、嘔吐、痢疾、脫水、血便（惡臭）等癥狀，病理剖解多見腸炎、腸道出血水腫、形成潰瘍、增生等，肝臟上出現膿腫的病例相對較少，很容易與細菌性或病毒性痢疾相混淆。　　藥物治療阿米巴原蟲病　　治療阿米巴的藥物較多，自1912年Rogers首先選用依咪丁（Emetine）治療本病以來，相繼應用於臨床的抗阿米巴藥物有喹碘仿（Chiniofon）、卡巴砷(Carbarsone)、氯喹啉(Choroquine)、阿的平(Alebrine)、安痢平(Entobex)、巴龍霉素(Poromycine)等。20世紀80年代后，就開始使用塞克咪唑(Secnidazole)、美舒方(Mexaforme)、腸用慰歐方(Entero-Viofome)、滴比露(Tibeval)、大蒜(A11ium)、白頭翁、鴉膽子、甲硝唑(Metromidagloum)及其衍生物甲硝磺酰咪唑（Fasigyn）和甲硝乙醇咪唑（Flagenty）等藥物治療本病，美國還選用安特酰胺(Diloxanide furoat)治療各型阿米巴病。由於一些藥物毒副作用大，過敏反應強，易產生耐藥性，療程長，價格昂貴，因而沒能廣泛應用於臨床。甲硝唑療效好、毒副作用小，廉價安全，使用方便，且具抗厭氧菌作用，現已被作為治療人和動物阿米巴病的首選藥物。 [更多健康知識 推薦 http://www.uuuwell.com 有健康網]